കെമിക്കൽ ഉൽപ്പന്നം Bromazolam CAS 71368-80-4
അടിസ്ഥാന വിവരങ്ങൾ
തന്മാത്രാ ഫോർമുല: C17H13BrN4
- ദ്രവണാങ്കം: 272.0-275℃
- തിളയ്ക്കുന്ന സ്ഥലം: 519.8±60.0 °C (പ്രവചിച്ചത്)
- സാന്ദ്രത: 1.54±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 ടോർ)
- pka: 2.37 ± 0.40(പ്രവചനം)
- തന്മാത്രാ ഫോർമുല: C17H13BrN4
- തന്മാത്രാ ഭാരം: 353.21600
- കൃത്യമായ പിണ്ഡം: 352.03200
- PSA: 43.07000
- ലോഗ്പി: 3.12480
ഉപയോഗം
ബ്രോമസോളത്തെ നോവൽ ബെൻസോഡിയാസെപൈൻ എന്ന് തരംതിരിക്കുന്നു, ഇത് ആദ്യമായി 1976-ൽ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെട്ടു, പക്ഷേ ഒരിക്കലും വിപണനം ചെയ്യപ്പെട്ടില്ല.പിന്നീട് ഇത് ഒരു ഡിസൈനർ മരുന്നായി വിറ്റു, 2016-ൽ സ്വീഡനിലെ EMCDDA ആണ് ഇത് ആദ്യമായി തിരിച്ചറിഞ്ഞത്. ആൽപ്രാസോളത്തിന്റെ ക്ലോറോ അനലോഗിന് പകരം ഇത് ബ്രോമോ ആണ്, കൂടാതെ സമാനമായ സെഡേറ്റീവ്, ആൻസിയോലൈറ്റിക് ഇഫക്റ്റുകൾ ഉണ്ട്.ബ്രോമസോളത്തിന് ഘടനാപരമായി പരമ്പരാഗത ബെൻസോഡിയാസെപൈനുകളോട് സാമ്യമുണ്ട്, അതിൽ അൽപ്രാസോളവും (ക്ലോറിൻ പകരം ബ്രോമിൻ) ബ്രോമസെപാമും (ട്രയാസോൾ വളയത്തിന്റെ കൂട്ടിച്ചേർക്കൽ) ഉൾപ്പെടുന്നു.അൽപ്രസോളവും ബ്രോമസെപാമും യുണൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റ്സിലെ ഷെഡ്യൂൾ IV പദാർത്ഥങ്ങളാണ്;ബ്രോമസോലം വ്യക്തമായി ഷെഡ്യൂൾ ചെയ്തിട്ടില്ല.
8-Bromo-1-methyl-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]ബെൻസോഡിയാസെപൈൻ കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹത്തിനായുള്ള ആന്റീഡിപ്രസന്റ്, ആന്റീഡിപ്രസന്റ്, സൈക്കോട്രോപിക്സ് എന്നിവ പഠിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു.
തയ്യാറാക്കൽ രീതി
pHLS9 (2 mg പ്രോട്ടീൻ /mL), 25 μg/mL Alamethicin (UGT പ്രതികരണ മിശ്രിതം B), 90 mM ഫോസ്ഫേറ്റ് ബഫർ (pH 7.4), 2.5 mM mg 2+, 2.5 mM ഐസോസിട്രേറ്റ്, 0.6 mM എന്നിവ 37 ഡിഗ്രിയിൽ ചികിത്സിച്ചു. C NADP +, 0.9 U/mL isocitrate dehydrogenase, 100 U/mL സൂപ്പർഓക്സൈഡ് ഡിസ്മുട്ടേസ്, 0.1 mM അസറ്റൈൽ-CoA.തുടർന്ന്, 2.5 mM UDP-glucuronic ആസിഡ് (UGT പ്രതികരണ മിശ്രിതം പരിഹാരം A), 40 μM PAPS, 1.2 mM SAM, 1 mM dithiothreitol, 10 mM ഗ്ലൂട്ടത്തയോൺ, 50 μM ക്ലോബ്രോമസോലം അല്ലെങ്കിൽ ബ്രോമസോലം എന്നിവ ചേർത്തു.
പ്രതികരണ വ്യവസ്ഥകൾ:37°C താപനിലയിൽ 360മിനിറ്റ് 50 μM ബ്രോമസോലം
അപേക്ഷകൾ:ബ്രോമസോലം മെറ്റബോളിറ്റുകളായിരുന്നുതിരിച്ചറിഞ്ഞുpHLS9 ഇൻകുബേഷനിൽ.